El primer escalón de la guía europea es el antiinflamatorio en gel (AINE tópico), por delante de la pastilla porque es más seguro. Los AINE orales, por tiempo limitado y a la dosis mínima eficaz. Del paracetamol dice que su eficacia es «incierta y probablemente pequeña».
Con las infiltraciones chocan guías y consultas. EULAR no recomienda en general el corticoide en la artrosis de mano y no ve beneficio en la base del pulgar. NICE no ofrece ácido hialurónico en la articulación (1.4.9) y deja el corticoide para cuando lo demás falla, con un alivio de 2 a 10 semanas (1.4.10). La pauta la decide quien te trata.
¿Y la condroitina?
EULAR escribe que el sulfato de condroitina «puede usarse» en la artrosis de mano, y la propia guía lo presenta más como sugerencia que como consejo firme: tiene el acuerdo más bajo de las diez recomendaciones y un solo ensayo «bien realizado» detrás. En rodilla y cadera, dice, los ensayos no lograron un efecto clínicamente relevante. El ACR la deja en «condicional a favor» para la mano y fuertemente en contra en rodilla y cadera.
Ese ensayo se hizo en Ginebra con 162 pacientes durante seis meses (Gabay y cols., Arthritis & Rheumatism 2011). Con 800 mg diarios de condroitina altamente purificada, el dolor bajó 8,7 milímetros más que con placebo en una escala de 100 y el índice funcional FIHOA mejoró 2,14 puntos. La fuerza de agarre no cambió. Es una mejora modesta, con un preparado farmacéutico de dosis conocida.
Ese resultado no pasa automáticamente a un complemento. La Unión Europea no ha autorizado ninguna declaración de salud sobre articulaciones para la condroitina, la glucosamina ni el colágeno (Registro de la UE), y ArtroFlex Active no declara cuánta condroitina lleva. Cómo salen la condroitina y la glucosamina en el resto de estudios, con sus dosis, se cuenta en condroitina y glucosamina juntas.
Con Sintrom o warfarina hay un aviso aparte. La ficha técnica del acenocumarol describe aumentos del INR al combinarlo con glucosamina, uno de los ingredientes que declara ArtroFlex Active (CIMA, AEMPS). Quien controla tu INR tiene que saberlo antes de la primera cápsula. Con alergia al marisco o al pescado también se pregunta antes: el colágeno marino sale del pescado, y la ficha técnica de un medicamento de glucosamina la contraindica en la alergia al marisco, del que se obtiene (CIMA 68105, 4.3).